hms uitlachen

Ik heb ook HMS en ik draag zilveren sprints en vaak braces, ik weet dat het lastig kan zijn om, om te gaan met onbegrip dit heb zelf ook ervaren, maar meestal als je bijvoorbeeld je klas uitlegd wat je precies hebt en je er zelf niks aan kunt doen helpt het wel. Er zullen altijd mensen zijn die het niet begrijpen maar (wij) de mensen die HMS hebben weten hoe het is.

Je kan het nog een keer proberen uit te leggen, als ze je dan niet geloven gewoon negeren. Het werkt niet om het uit te blijven leggen. Jouw vrienden en vriendinnen zullen je accepteren zoals je bent anders kun je het geen vrienden noemen. Ik weet dat het een hel is waar je doorheen gaat als niemand je gelooft of er rekening mee wil houden want ik heb ook HMS.

Hoi, Ik heb geen HMS maar wel iets wat er mee te vergelijken valt. Mijn gewrichten overstrekken snel of gaan soms uit de kom. dit is enorm vervelend. ik ben de laatste 2 jaren enorm achteruit gegaan. ook heb ik dit jaar mijn examens kunnen doen maar dan met iemand die voor mij schreef. Ik zit zelf op speciaal onderwijs maar heb in het verleden op regulier onderwijs gezeten. nadat ik een keer goed uit had gelegd wat ik nu precies heb snapte ze het. Ik sta altijd open om iemand te helpen en/of ervaring te delen! =)

Hey ik heb ook last van het schrijven. Ik mag mijn examens nu met de laptop maken. Mijn school begrijpt het heel goed. Dit jaar is het wel wat beter. Een paar van mijn klas begrijpen het nu ook wel. Er zullen altijd mensen zijn die het niet willen snappen. Ik snap dat dit frustrerend is maar het is nu al een jaar dat ik het weet en ik kan er mij overheen zetten. Al zou ik wel liever willen dat ze het snappen. 

hoi,
Ik heb ook HMS, alleen heb ik hierdoor last met lopen en rennen. Ik heb van de fysio tape gekregen voor op mn knie, alleen als mensen dit zien staren ze me aan en lachen sommigen me uit. Alleen mijn vriendinnen begrijpen zeg maar wat ik precies heb de rest van mijn klas niet, soms voel ik me hulpeloos en gefrustreerd.

Hoi
Ik heb ook HMS. Ik kan gelukkig nog veel dingen maar schrijven is echt een ramp.ik heb echt heel veel pijn in mijn polsen. Bij mij begrijpt ook niemand het. Ik voel me vaak hulpeloos en ben bang dat het er het gaat worden. Ik hoop dat ze het misschien ooit gaan begrijpen.

Ik heb het zelf niet maar als het iemand helpt , mag diegene er best met mij over praten (:

Hey, ik heb ook HMS. Mijn klasgenoten wouden het ook niet snappen. Nu dat het jaar over is, ga ik niet meer met die mensen in klas zitten. Er zijn veel mensen die dit niet snappen, ik heb niet iemand waarmee ik er over kan praten. Met mijn ouders en beste vriendin wel maar ik zou graag met iemand erover praten die ook HMS heeft. Emmely

Da is een syndroom da je bindweefsel slecht is waardoor je banden te slap zijn en dan krijg je elke keer ontstekingen of dan schieten er dinge uit de kom

mag ik weten wat dat syndroom is?.